Stigmatizare și discriminarea persoanelor care trăiesc cu HIV/SIDA.
În antichitate, în diferite culturi ale lumii, existau practici prin care anumite categorii de persoane aveau un tatuaj sau un semn distinctiv imposibil de înlăturat – uneori chiar un semn făcut cu un fier înroșit – pentru a arăta celorlalți că aceste persoane comiseseră o faptă rea, cum ar fi o crimă sau trădarea sau pentru a indica statutul lor de sclavi. Acest semn era numit, în Grecia Antică, „stigma” (στίγμα).
Astfel, cei în cauză erau tratați negativ de ceilalți membri ai societății și aveau de suferit în viața de zi cu zi. Un proces asemănător, numit stigmatizare, are loc atunci când o persoană este percepută și tratată negativ de alți oameni pentru că aparține unui anumit grup sau unei categorii despre care există prejudecăți sau așteptări negative legate de comportamentul său.
Stigmatizarea este asociată cu disprețul, rușinea și excluderea socială. Termenul provine dintr-o practică veche în care oamenii considerați a avea „deficiențe morale” erau marcați cu semne vizibile, pentru ca ceilalți membri ai comunității să-i evite. Autostigmatizarea se referă la modul în care persoana trăiește și simte stigma, în cazul dat diagnosticul HIV. Persoanele care trăiesc cu HIV se pot confrunta cu sentimente de rușine, vinovăție, stimă de sine scăzută și tendința de autoizolare.
Discriminarea – care derivă din stigmatizare – înseamnă tratarea unei persoane în mod nedrept, diferit sau influențat de prejudecăți. Oamenii care trăiesc cu HIV/SIDA sunt deseori supuși discriminării și încălcării drepturilor omului. = De exemplu, pot fi concediați de la serviciu, respinși de familie și prieteni sau – în cazuri extreme – chiar victime ale violenței. Deseori discriminarea este ascunsă, subtilă și greu de demonstrat. Stigmatizarea și discriminarea persoanelor care trăiesc cu HIV apar din mai multe cauze:
- Lipsa de informare corectă despre modurile reale de transmitere;
- Frica și ignoranța;
- Asocierea HIV cu homosexualitatea, prostituția sau consumul de droguri (deși, în prezent, principala cale de transmitere este contactul heterosexual neprotejat);
- Credința greșită că evitând persoanele cu HIV, ne putem proteja pe noi înșine și pe cei dragi.
Efectele discriminării pe criteriul HIV/SIDA:
- Oamenii evită testarea, de teamă să nu fie stigmatizați în cazul unui rezultat pozitiv;
- Își ascund diagnosticul, temându-se de respingere;
- Nu accesează serviciile medicale sau sociale de care au nevoie.
Toate acestea pot duce la situații în care persoanele infectate nu au grijă de propria sănătate, renunță la servicii medicale/sociale sau adoptă comportamente riscante. Acest cerc vicios sporește frica în societate și contribuie la perpetuarea epidemiei de HIV.
Toleranța înseamnă respect, acceptare față de diversitatea bogată a culturii lumii, a formelor de exprimare și a felurilor de a fi om. (Sursa: UNESCO)
